Ciudad de México, 5 de agosto de 2026. – La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó en México una dosis más alta de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad. Se trata de una presentación de 7.2 miligramos, superior a la dosis de mantenimiento de 2.4 miligramos utilizada hasta ahora.
La nueva dosis se administra mediante una inyección semanal y está pensada como una opción de escalamiento para ciertos pacientes. No es una dosis con la que deba iniciarse el tratamiento, sino una alternativa que puede considerarse después de evaluar la respuesta, la tolerancia y las necesidades de cada persona.
Podrá utilizarse en adultos que al inicio del tratamiento tuvieran un índice de masa corporal igual o superior a 30 y que ya hubieran recibido durante al menos cuatro semanas la dosis de 2.4 miligramos.
La aprobación se respalda en los resultados del ensayo clínico STEP UP, un estudio de 72 semanas que evaluó la eficacia y seguridad de semaglutida 7.2 miligramos en adultos con obesidad y sin diabetes. El ensayo incluyó a mil 407 adultos y comparó la dosis de 7.2 miligramos contra semaglutida 2.4 miligramos y placebo, siempre como complemento de cambios en el estilo de vida.
La dosis más alta logró una pérdida de peso promedio de 20.7 por ciento. Cerca de un tercio de los participantes alcanzó una reducción de al menos 25 por ciento de su peso corporal. Uno de cada tres adultos tratados con esta dosis perdió al menos una cuarta parte de su peso.
Un análisis adicional indicó que la mayor parte de la reducción correspondió a tejido adiposo, mientras se preservaron la calidad y la función muscular. La respuesta a estos medicamentos puede variar según el peso inicial, el historial metabólico, el apego al tratamiento, la alimentación, la actividad física, los efectos secundarios y otras condiciones de salud.
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