Washington, D.C. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) autorizó el inicio de ensayos clínicos en humanos con riñones provenientes de cerdos modificados genéticamente, acercando el campo del xenotrasplante a una solución viable frente a la escasez de órganos para trasplante. Las pruebas darán inicio pronto y están previstas para incluir a una treintena de pacientes mayores de 50 años que se encuentran en diálisis y en lista de espera por un trasplante.
Este avance sigue a varios hitos importantes en el área: un hombre de 67 años superó los seis meses de vida con un riñón de cerdo modificado tras recibirlo en enero, sin requerir volver a diálisis desde entonces —un récord en xenotrasplante exitoso—.
Adicionalmente, se reportó el caso de Bill Stewart, de 54 años, quien recibió un riñón de cerdo en junio y ha logrado mantenerse fuera de diálisis mientras se recupera —una señal alentadora sobre la viabilidad a mediano plazo del procedimiento.
Estos progresos han sido posibles gracias al uso de biotecnología de edición genética, especialmente CRISPR, para adaptar los órganos porcinos a un entorno más compatible con el organismo humano, reduciendo los rechazos inmunológicos y evitando posibles infecciones asociadas.
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